阿克塞县顺利完成《雪豹保护性监测调查新技术试验研究与应用》民生科技计划项目红外线相机数据回收采集工作
近日,阿克塞县林业草原事务中心专业技术人员历时近半月时间,深入祁连山末端山区,对实施的2024年酒泉市第一批科技计划项目《雪豹保护性监测调查新技术试验研究与应用 》民生科技计划B类项目,所架设的30部红外线相机,展开了数据回收采集工作。
近日,阿克塞县林业草原事务中心专业技术人员历时近半月时间,深入祁连山末端山区,对实施的2024年酒泉市第一批科技计划项目《雪豹保护性监测调查新技术试验研究与应用 》民生科技计划B类项目,所架设的30部红外线相机,展开了数据回收采集工作。
上海 2025年5月23日 /美通社/ -- 近日,勃林格殷格翰宣布启动JADE II期临床试验(NCT06769048),旨在评估其潜在首创新药BI 1584862作为地图样萎缩(Geographic Atrophy, GA)治疗药物的有效性和安全性。
消息面上,歌礼制药公布,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领
近日,我国牵头提出的《非多孔材料表面抗空气传播病毒活性测试方法》(ISO 25718)国际标准新提案正式获准立项。这是我国在表面抗菌领域提出的首个国际标准。该标准将模拟材料在实际使用场景中对病毒的杀灭效果,评估抗病毒材料的防护性能,为抗病毒材料的研发、生产和应
本次研讨会将于5月27日14:00~17:30在广州召开,由南澳州政府与研发客共同主办。活动聚焦南澳州早期临床试验优势,旨在搭建大湾区新药研发企业与南澳州药物临床试验中心的合作桥梁。
消息面上,歌礼制药公布,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领
“成都高新造”创新药再传好消息。近日,成都赜灵生物医药科技有限公司(以下简称“赜灵生物”)研发的化药1类创新药马来酸氟诺替尼片获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准(IND),获准在美国开展治疗骨髓增殖性肿瘤(MPN)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。这一突破性进
AZD0486是阿斯利康在研的一款靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白,为下一代T细胞接合器。该产品的一端可与B细胞表面表达的CD19抗原相结合,另一端与T细胞表面的CD3受体相结合,从而将T细胞重定向到肿瘤细胞,诱导T细胞对肿瘤细胞的杀伤。
帕金森病剂末现象,是帕金森病患者在长期使用左旋多巴等抗帕金森药物后,症状在药效高峰期得到明显改善,但随着药物代谢,药效逐渐减弱。剂末现象不仅包括运动症状的反复,如震颤、运动迟缓、肌肉僵硬和平衡障碍,还可能包括非运动症状的加剧,如焦虑、情绪波动、夜间痉挛、以及睡
肺鳞癌是非小细胞肺癌比较大的一个亚型,相比肺腺癌具有80%的概率可以找到靶向药,最近的研究数据表明,肺鳞癌患者可以通过基因检测找到靶向药的概率仅为20%,以EGFR、ALK、MET和KRAS基因为主。如果没有靶向药的治疗机会,只能选择免疫治疗这个办法了。毕竟传
B7- H3(又称CD276)是B7家族蛋白重要的免疫检查点分子在正常组织中低表达,但在多种肿瘤组织中(如肺癌、结肠癌、肝癌、皮肤癌、乳腺癌和头颈肿瘤)高表达,其与肿瘤抗原特异性T细胞免疫应答、肿瘤微环境的调节、肿瘤细胞的增殖和迁移等过程有密切关联。
试验 肺癌 adc 注射用mhb088c mhb088c 2025-05-22 20:12 12
生物制药公司Viridian Therapeutics于5月20日公布了Veligrotug在患有活动性甲状腺眼病的患者中进行的3期THRIVE临床试验获得了积极的长期耐久性数据。在接受治疗的患者中,70%在第15周对眼球突出有缓解,并在第52周维持了这种缓解
试验 甲状腺 眼病 甲状腺眼病 veligrotug 2025-05-22 16:16 9
近日,位于金塔县农业科技创新示范园区小麦高产技术集成试验基地的小麦呈现出一片生机勃勃、长势喜人的景象,为今年的粮食丰收奠定了坚实基础。该基地2025年落实小麦新品种引进筛选、新品种对比示范、小麦滴灌技术节水增效试验、小麦不同种植密度等试验示范6项,涉及甘育4号
根据II/III期REFRαME-O1临床试验,抗体-药物偶联物(ADC)luveltamab tazevibulin的疗效令人鼓舞,尤其是在FRα表达中低水平(FRα表达最低值≥25%;最高值<75%)的卵巢癌患者中,且具有可控的安全性,为治疗选择有限的患者
“成都高新造”创新药再传好消息。5月22日,记者从成都高新区获悉,成都赜灵生物医药科技有限公司(以下简称“赜灵生物”)研发的化药1类创新药马来酸氟诺替尼片近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准(IND),获准在美国开展治疗骨髓增殖性肿瘤(MPN)
“成都高新造”创新药再传好消息!5月22日,据成都高新区消息,成都赜灵生物医药科技有限公司(以下简称“赜灵生物”)研发的化药1类创新药马来酸氟诺替尼片近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准(IND),获准在美国开展治疗骨髓增殖性肿瘤(MPN)的Ⅰ
2025 年 5 月 20 日上午,在第21个国际临床试验日到来之际,陕西省精神卫生中心·西安市精神卫生中心临床试验机构以“汇你我力量·点希望之光”为主题,在门诊楼举办了5.20 国际临床试验日主题活动。临床试验机构主任贺瑞峰、精神科医师陈良梅、郭娟、佘育平以
为迎接第21个“520国际临床试验日”,5月17日至20日,南昌大学第一附属医院举办了线上线下联动的系列主题活动,全方位展现医院在临床试验领域的责任担当与创新实践。
德国默克(Merck KGaA)今日公布其潜在“first-in-class”口服小分子enpatoran在临床2期试验WILLOW中的积极结果。在接受enpatoran治疗的皮肤红斑狼疮(CLE)和伴有活动性狼疮皮疹的系统性红斑狼疮(SLE)患者中,超过90
本次活动在国家卫健委、国家药监局的指导下,由国家癌症中心、北京医创肿瘤防治研究基金会、北京肿瘤学会主办,中国医学科学院肿瘤医院联合全国医疗单位共同发起,通过多元化的活动形式,向全社会普及临床试验知识,弘扬志愿者奉献精神,推动我国医药创新事业高质量发展。
试验 临床 中国医学科学院肿瘤医院 gcp 赫捷 2025-05-21 23:12 9